1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. SGLT
  3. Sotagliflozin

Sotagliflozin  (Synonyms: LX-4211; LP-802034)

目录号: HY-15516 纯度: 99.63%
COA 产品使用指南

Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂,是抗糖尿病剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Sotagliflozin Chemical Structure

Sotagliflozin Chemical Structure

CAS No. : 1018899-04-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥394
In-stock
2 mg ¥559
In-stock
5 mg ¥1076
In-stock
10 mg ¥1775
In-stock
25 mg ¥3588
In-stock
50 mg ¥5012
In-stock
100 mg 现货 询价
500 mg 现货 询价
1 g   询价  
5 g   询价  

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Customer Review

    Sotagliflozin purchased from MCE. Usage Cited in: J Nutr. 2020 Jul 1;150(7):1790-1798.  [Abstract]

    Effects of LX-4211 pretreatment on glucose-induced changes in protein expression in IECs of yellow catfish. Primary IECs are incubated in control or glucose (15 mM glucose) for 24 h with or without 2-h pretreatment with an SGLT1/2 dual inhibitor LX-4211 (20 μM).

    查看 SGLT 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Sotagliflozin (LX-4211) is a potent dual SGLT2/1 inhibitor. Antidiabetic agents.

    IC50 & Target

    SGLT1

     

    SGLT2

     

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    HEK293 IC50
    1.8 nM
    Compound: 1
    Inhibition of human HA-tagged SGLT2 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in [14C]-AMG uptake measured after 1 to 2 hrs by scintillation counting method
    Inhibition of human HA-tagged SGLT2 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in [14C]-AMG uptake measured after 1 to 2 hrs by scintillation counting method
    [PMID: 28045524]
    HEK293 IC50
    36.2 nM
    Compound: 1
    Inhibition of human HA-tagged SGLT1 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in [14C]-AMG uptake measured after 1 to 2 hrs by scintillation counting method
    Inhibition of human HA-tagged SGLT1 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in [14C]-AMG uptake measured after 1 to 2 hrs by scintillation counting method
    [PMID: 28045524]
    体外研究
    (In Vitro)

    LX4211 通过抑制 SGLT2 介导的肾葡萄糖重吸收来增强尿糖排泄;明显和显著改善多项血糖控制措施,包括空腹血糖、口服葡萄糖耐量和 HbA (1c);并显著降低血清甘油三酯。LX4211 还介导了体重减轻、血压降低和胰高血糖素样肽-1 水平升高的趋势。LX4211 (300 mg) 相对于处理前值显著增加胰高血糖素样肽-1 和肽 YY 水平,这可能是通过延迟 SGLT1 介导的肠道葡萄糖吸收[1]。LX4211 处理的小鼠和 SGLT1-/- 小鼠的 GLP-1 AUC 值增加,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) AUC 值降低,并且在单独口服葡萄糖攻击后 6 小时内血糖波动减少[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clinical Trial
    分子量

    424.94

    Formula

    C21H25ClO5S

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    索格列净

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (235.33 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3533 mL 11.7664 mL 23.5327 mL
    5 mM 0.4707 mL 2.3533 mL 4.7065 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.88 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.89%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.3533 mL 11.7664 mL 23.5327 mL 58.8318 mL
    5 mM 0.4707 mL 2.3533 mL 4.7065 mL 11.7664 mL
    10 mM 0.2353 mL 1.1766 mL 2.3533 mL 5.8832 mL
    15 mM 0.1569 mL 0.7844 mL 1.5688 mL 3.9221 mL
    20 mM 0.1177 mL 0.5883 mL 1.1766 mL 2.9416 mL
    25 mM 0.0941 mL 0.4707 mL 0.9413 mL 2.3533 mL
    30 mM 0.0784 mL 0.3922 mL 0.7844 mL 1.9611 mL
    40 mM 0.0588 mL 0.2942 mL 0.5883 mL 1.4708 mL
    50 mM 0.0471 mL 0.2353 mL 0.4707 mL 1.1766 mL
    60 mM 0.0392 mL 0.1961 mL 0.3922 mL 0.9805 mL
    80 mM 0.0294 mL 0.1471 mL 0.2942 mL 0.7354 mL
    100 mM 0.0235 mL 0.1177 mL 0.2353 mL 0.5883 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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